НГС.ру - новости Новосибирска,
03:00, 21.05.2026
Тут могла бы быть ваша реклама
Аня Добби растёт и меняется — меняется и ее жизнь
Аню Корчагину из Новосибирска, известную как Аня Добби, знает вся страна. У девочки редкое генетическое заболевание — прогерия (преждевременное старение), в России таких людей единицы, в мире — около 400. Ане скоро исполнится 17 лет — это опасный возраст для пациентов с таким диагнозом. Отец девочки Максим Корчагин рассказал, что нового произошло в их семье, а событий случилось немало. Они по-прежнему ждут вызова на испытание важного лекарства в Америке, а день рождения Ани пришлось отмечать в больнице, но главной проблемой стала не болезнь, а школьный экзамен. Подробности узнала корреспондент НГС.
В прошлом году семья Корчагиных получила долгожданную визу в США — там для Ани есть лекарство, которое продлевает жизнь людям с прогерией на 40%. Правда, улететь в Штаты пока не получилось: из-за сложностей с документами девочка не попала в основной состав испытуемых, и сейчас находится в листе ожидания.
«Вторая группа отправилась на испытание в начале года, но Аню не пригласили. Раньше раз в полгода был групповой звонок по Zoom, но уже довольно долгое время тишина, информации практически никакой»,...