В Новосибирске у ребенка с редкой генетической аномалией удалили опухоль  Оригинал

  ТАСС, 07:12, 28.05.2026

Тут могла бы быть ваша реклама

НОВОСИБИРСК, 28 мая. /ТАСС/. Врачи Национального медицинского исследовательского центра им. академика Е. Н. Мешалкина прооперировали шестилетнего мальчика с редчайшей генетической особенностью - высоким риском развития доброкачественных опухолей в сердце. Удаленное хирургами образование полностью опутывало орган ребенка, сообщили в пресс-службе центра.

"Обычно фиброма в сердце имеет ограниченные размеры и не несет угрозы жизни, врачи за ней просто наблюдают. В данном же случае она достигала огромных размеров и, подобно спруту, охватывала весь орган: с полным поражением межжелудочковой перегородки, с переходом на переднюю стенку правого желудочка и распространением отдельных элементов на левые отделы сердца", - приводит пресс-служба слова Дарьи Погребницкой, детского врача-кардиолога центра.

В пресс-службе добавили, что опухоль пронизывала все сердце и считалась неоперабельной. Опухоль возникла в результате того, что у ребенка с рождения высокий риск развития доброкачественных опухолей в сердце - это редчайшая генетическая особенность. Остановить развитие сердечной недостаточности могло только удаление образования. Однако в связи с высокой угрозой операционной и послеоперационной летальности ведущие кардиоцентры страны сочли вмешательство слишком опасным и не взялись за него. После чего родители мальчика обратились в центр Мешалкина.

Во время трехчасовой операции хирургами удалось иссечь большой объем опухоли, не повредив проводящую систему сердца. Это ...