Скворцова: Препарат для терапии легочной гипертензии зарегистрируют в 2026 году  Оригинал

Новый препарат для лечения легочной артериальной гипертензии будет зарегистрирован уже в 2026 году. Об этом сообщила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова в рамках посещения Центра прикладных проблем фармакологии и токсикологии НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека, ее слова приводятся в канале ФМБА в Max.

Глава ФМБА особо отметила создание коллективом института орфанных препаратов.

"Благодаря вашей работе наша страна получила собственные препараты и субстанции, превосходящие импортные аналоги. Ваш Институт создал субстанцию селексипага, переданную на производство в Научно-производственный центр "Фармзащита" ФМБА России. В этом году препарат зарегистрируют, и он станет доступен детям и взрослым с легочной артериальной гипертензией", - сообщила Вероника Скворцова.

По ее словам, также завершены работы еще по трем орфанным препаратам: для лечения миодистрофии Дюшенна, синдрома короткой кишки и муковисцидоза.