Калужский нутрициолог развеяла мифы о синдроме Жильбера  Оригинал

Как утверждает Татьяна Кость, данный синдром - не болезнь в классическом понимании.

Он является генетической особенностью обмена билирубина, при которой печень медленнее его перерабатывает.

В основе процесса - снижение активности фермента UGT1A1, из-за чего в крови периодически повышается уровень непрямого билирубина.

Доктор назвала и классические признаки синдрома Жильбера. К ним относится лёгкая желтушность склер - белков глаз. Иногда у страдающих синдромом проявляется пожелтение кожи, что указывает на повышение билирубина.

"Но у многих всё не так очевидно", - говорит врач.

Поэтому, Кость поспешила рассказать о неочевидных симптомах синдрома.

"Синдром Жильбера влияет не только на билирубин, но и на систему детоксикации печени, в частности, на процессы глюкуронирования. Поэтому у пациентов могут встречаться

хроническая усталость, «туман в голове», плохая переносимость голода - резкое ухудшение самочувствия при длительном перерыве в еде", - поясняет доктор.

К числу неочевидных симптомов врач интегративной медицины относит и особую чувствительность к алкоголю и лекарствам, которая проявляется в кожных реакциях, таких как экземы, дерматиты. У страдающих синдромом могут быть признаки инсулинорезистентности - скачки сахара, тяга к сладкому, усталость после еды, а также условное эстроген-доминирование.

"ПМС, отёки, чувствительность груди, перепады настроения — все это связано с тем, что печень ...