Третью фазу испытаний клеточной терапии от мышечной дистрофии Дюшенна завершили в Калифорнии  Оригинал

Коллектив исследователей завершил третью фазу клинических испытаний клеточной терапии от мышечной дистрофии Дюшенна, в рамках которой в кровоток ее носителей вводятся культуры сердечных стволовых клеток. Данная терапия на 54-65% замедлила ослабление мышц большинства добровольцев.

Проведенные наблюдения показывают, что культуры клеток замедляют развитие мышечной дистрофии Дюшенна на поздних стадиях ее развития и тормозят ослабление мускулов ее носителей. Еще одним плюсом терапии является то, что она способна помочь носителям разных мутаций в гене DMD, способствующих развитию болезни, пишет ТАСС.

К такому выводу пришел коллектив медиков под руководством профессора Медицинского университета Седарс-Синай (США) Эдуардо Марбана при подведении итогов клинических испытаний клеточной терапии, основанной на базе так называемых CDC-клеток. Они представляют собой выращенные в лабораторных условиях аналоги стволовых клеток сердца, которые участвуют в регенерации повреждений сердечной мышцы.

Несколько лет назад биологи обнаружили, что при введении в кровоток животных CDC-клетки начинают вырабатывать наборы химических сигналов, которые замедляют развитие воспалений в мышцах, массовую гибель их клеток и формирование рубцовой ткани. Это натолкнуло медиков на мысль, что данные тельца можно использовать в качестве терапии от мышечной дистрофии Дюшенна, замедляющей развитие кардиомиопатии и ослабление скелетных мускулов.

Безоп...