Московский Комсомолец,
12:26, 14.07.2026
Тут могла бы быть ваша реклама
Минздрав Дагестана провел совещание по формированию заявок на льготные лекарства, медицинские изделия и специализированное питание на 2027 год, уделив особое внимание более 150 пациентам с буллёзным эпидермолизом — редким генетическим заболеванием, известным как «болезнь бабочки», сообщает пресс-служба ведомства.
На совещании специалисты обсудили, как правильно сформировать заявки на льготные препараты, а также учитывать индивидуальный подход и адресный расчёт потребности для каждого пациента, особенно для людей с буллёзным эпидермолизом. Врио министра здравоохранения РД Алиомар Ахмедов поручил медицинским организациям максимально точно сформировать заявки, а обратная связь от населения будет служить показателем качества работы на местах.
Отдельное внимание на совещании уделили пациентам с «болезнью бабочки» — тяжёлым редким генетическим заболеванием, при котором кожа становится настолько хрупкой, что повреждается даже от лёгкого прикосновения. Сегодня в регионе живут свыше 150 человек с таким диагнозом. Ранее Дагестан одним из первых в России получил инновационный препарат генной терапии для лечения детей с этим заболеванием благодаря фонду «Круг добра».
Ещё одна задача, поставленная на совещании, — сделать систему льготного лекарственного обеспечения более понятной для жителей. Руководителям медорганизаций поручено регулярно проводить личные приёмы граждан, быстрее рассматривать обращения и помогать пациентам в решении вопросов,...