АиФ - Красноярск,
07:21, 21.07.2026
Тут могла бы быть ваша реклама
Когда Екатерина Букина родилась, врачи предупреждали её маму: девочка может никогда не начать ходить и говорить. Сейчас Кате 20 лет. Она учится на специалиста по социальной работе, проводит творческие мастер-классы и готовится руководить мастерской для детей с инвалидностью.
Из-за высокой степени близорукости девушка видит только четыре процента, а ещё плохо слышит. Но сама Катя не считает, что её жизнь заслуживает жалости. Найти своё дело и людей, которые заметили в ней не диагноз, а способности, ей помог центр инклюзивных проектов «Особый ракурс».
«Будет смотреть в потолок»
Катя родилась семимесячной. После родовой травмы у неё начались судороги. Прогнозы врачей были тяжелыми: родителям говорили, что дочь может не сесть, не встать на ноги и не заговорить.
«Врачи вообще говорили, что она будет лежать и смотреть в потолок. Шанс давали 1 к 1000», — вспоминает Елена, мама Екатерины.
Но девочка развивалась вопреки прогнозам. Примерно в полтора года она научилась сидеть, в два года пошла, а в три — начала говорить. Постепенно Катя догнала сверстников. Школу она окончила почти с одними пятёрками, получив только одну четвёрку.
У Екатерины первая группа