Российская газета,
06:26, 14.05.2026
Тут могла бы быть ваша реклама
Российские разработчики инновационных, прорывных лекарств получат государственную поддержку - им могут компенсировать расходы на проведение финальной стадии исследований - клинических испытаний безопасности и эффективности препарата с участием пациентов. Об этом заявила замглавы министерства Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме имени Семашко, который проходит в Санкт-Петербурге.
Минпромторг предлагает поддержку разработки прорывных лекарственных препаратов - так называемых "первых в классе" (first in class). Это означает, что препарат обеспечивает инновационный подход к терапии, которого ранее в мировой практике не было. Речь идет о новых, не применявшихся ранее молекулах действующего вещества. Разработка таких препаратов с нуля сопряжена с высоким риском неудачи - эксперты объясняют, что из 100 потенциально эффективных молекул до стадии лекарства доходит лишь одна.
Представители фармбизнеса надеялись на более лояльные условия получения господдержки: ранее обсуждалась возможность дотировать разработку препаратов "лучших в классе" (best in class), или, выражаясь неформальным языком, препаратов "нового поколения" - для этого лекарство в ходе испытаний должно показать лучшую эффективность и безопасность в сравнении с уже существующими аналогами, применяемыми в медицинской практике.
При этом, как отметила Приезжева, для ...