В Красноярске врачи распознали у больного редкий синдром Ламберта-Итона  Оригинал

КРАСНОЯРСКИЙ КРАЙ, /НИА-КРАСНОЯРСК/. Врачи неврологического отделения Красноярской межрайонной клинической больницы № 20 имени И. С. Берзона выявили редкое заболевание у пациента 47 лет, который поступил в конце сентября с подозрением на инсульт. Через несколько недель лечения у мужчины возникла сильная асимметрия лица при полной сохранности контроля над остальным телом. Кроме того, появился уникальный симптом: пациент не мог одновременно жевать и глотать. Врач-невролог Алена Карпенкова провела пробы и пришла к выводу, что заболевание имеет неврологическую природу, сообщается на сайте Министерства здравоохранения Красноярского края.  Паралич лицевого нерва, нарушение речи и проблемы с глотанием были вызваны аутоиммунным заболеванием под названием «синдром Ламберта-Итона», при котором иммунная система атакует нервно-мышечные соединения. Этот недуг встречается у 1–2 человек из миллиона. Сейчас мужчина продолжает лечение в неврологическом отделении 20-й больницы.