Тут могла бы быть ваша реклама
К 2030 г. в России планируется внедрить фармакогенетическое тестирование для 11 лекарственных препаратов и разработать 20 фармакогенетических тест-систем. Об этом в ходе пленарной сессии на конгрессе «Человек и лекарство» сообщил главный внештатный клинический фармаколог Минздрава, академик РАН Дмитрий Сычев. Достижение таких результатов позволит снизить частоту нежелательных реакций на лекарства и перейти от стандартизированной терапии к персонализированному лечению.
Фармакогенетика – это наука, изучающая роль индивидуальных генетических особенностей пациента в формировании ответа на лекарственную терапию. Достижения в этой области позволяют врачам определять эффективность и безопасность препаратов для каждого конкретного человека. Соответствующие исследования в России ведутся не первый год – концепция фармакогенетики была сформулирована в 2007 г., но возможности такого тестирования в отечественных медорганизациях пока ограничены, подчеркнул Сычев. Проведенный в январе 2025 г. опрос 317 клинических фармакологов показал, что такая диагностика недоступна в 82% клиник.
По словам Сычева, сейчас развитием фармакогенетики в России занимаются пять центров геномных исследований. Они были созданы в рамках Федеральной научно-технологической программы развития генетических технологий. Исследования ведутся по пяти направлениям: кардиологии, онкологии, психиатрии, обезболиванию и педиатрии. В 2026 г. работа н...