Новосибирские кардиохирурги провели «операцию отчаяния» и спасли ребенка  Оригинал

 Высокий риск развития доброкачественных опухолей в сердце – редчайшая генетическая особенность 6-летнего пациента из Екатеринбурга. Новообразование могло возникнуть у него в сердце на любом этапе жизни, но так случилось, что малыш имел его уже при рождении. Причем нетипичной формы и размера. «Обычно фиброма в сердце имеет ограниченные размеры и не несет угрозы жизни, врачи за ней просто наблюдают. В данном же случае она достигала огромных размеров и, подобно спруту, охватывала весь орган», — говорит детский врач-кардиолог Центра Мешалкина Дарья Погребницкая. При этом опухоль продолжала расти. На этом фоне у мальчика на протяжении всей жизни наблюдались нарушения сердечного ритма. До определенного момента их удавалось купировать медикаментозно, но за последний год аритмия приняла неконтролируемый жизнеугрожающий характер, препараты больше не давали эффекта. Остановить развитие сердечной недостаточности могло только удаление опухоли. Однако в связи с высокой угрозой операционной и послеоперационной летальности главные кардиоцентры страны сочли вмешательство слишком опасным и не взялись за него. «Все два месяца, пока мальчик был под нашим наблюдением, отмечалось значимое ухудшение состояния: симптомы нарастали, мы видели злокачественные бесконтрольные нарушения ритма и признаки продолжающегося роста опухоли с очень скорой перспективой тотальной сердечной недостаточности. Все это подталкивало к решению об операции, несмотря на всю ее тяжесть и непредсказуемость, – продолжает ...