Тут могла бы быть ваша реклама
Новый приказ Минздрава РФ изменил порядок мониторинга безопасности медицинских протезов и кардиостимуляторов, а также филлеров, используемых в косметологии. В соответствии с документом медицинские организации и сами пациенты смогут напрямую обращаться в Росздравнадзор посредством специальной автоматизированной системы. Новые правила начнут действовать уже 1 сентября 2026 года, а сам эксперимент рассчитан на шесть лет.
Уточним, что пациенты смогут подавать жалобы на некачественные импланты и через учреждения здравоохранения, как было раньше. За производителями также сохранится обязанность сообщать Росздравнадзору о жалобах, полученных от медучреждений. В противном случае им грозит приостановка госрегистрации продукции на один месяц и более.
Врач-косметолог Наталья Лучшева в беседе с журналистом Infopro54 отметила, что сокращение цепочки передачи данных действительно упростит рабочие процессы, но весьма незначительно, так как проблемы с филлерами у новосибирских клиник возникают крайне редко.
— На данном этапе напрямую в Росздравнадзор с жалобами на продукцию могут обращаться сами производители на основе данных, полученных от медучреждений. То есть, когда у клиники возникает претензия по продукции, то она обращается непосредственно к своему дистрибьютеру. От него жалоба передается производителю, и далее идет в Росздравнадзор. С вступлением же поправок в силу обращаться в Росздравнадзор смогут, как представители ООО, так и фи...