Московский Комсомолец,
05:09, 09.07.2026
Тут могла бы быть ваша реклама
Благодаря своевременной диагностике, телемедицинской консультации с федеральными экспертами и подбору таргетной терапии состояние больного удалось стабилизировать.
Врачи Волгоградской областной клинической больницы №1 выявили у пациента пароксизмальную ночную гемоглобинурию (ПНГ) – крайне редкое орфанное заболевание.
Пациент длительное время жаловался на снижение гемоглобина, но курсы лечения анемии давали лишь временный эффект. Летом прошлого года после простуды его состояние резко ухудшилось: появились лихорадка, желтушность кожи и склер. Врач по месту жительства заподозрил сложную гематологическую патологию и направил мужчину в ВОКБ №1.
В гематологическом отделении медучреждения, которое открылось всего полгода назад, пациенту провели полное обследование и установили редкий диагноз – ПНГ. Из-за мутации в гене эритроциты становятся мишенью для собственной иммунной системы, разрушаются, и развивается опасная анемия. Чтобы убедиться в правильности диагноза, волгоградские врачи провели телемост с коллегами из НМИЦ гематологии в Москве. Федеральные специалисты подтвердили выводы и одобрили тактику лечения.
Пациенту подобрали таргетный препарат, который блокирует разрушение кровяных клеток. Уже после первого курса его состояние стабилизировалось. Теперь мужчина будет получать лечение пожизненно, каждые две недели, и оставаться под наблюдением гематолога. Такие пациенты включаю...