Риск аномалий плода начали тестировать по крови матери в Новосибирске по ОМС  Оригинал

Генетическое здоровье плода теперь можно оценить без риска прерывания беременности. До сих пор диагностику проводили с помощью прокола передней брюшной стенки – таким образом, брали образцы плаценты, околоплодных вод или пуповинной крови. Многие женщины даже из высокой группы риска отказывались от процедуры из-за опасений потерять плод. Теперь вероятность хромосомных аномалий и пороков развития можно оценить с точностью до 99% и совершенно безопасно. На сроке беременности с 10 по 14 неделю из крови будущей матери выделяют ДНК плода. Как рассказали в минздраве региона, в чистой зоне специальной лаборатории, которая открылась 1 августа, работает всего один специалист. Остальным вход в бокс закрыт, для того чтобы исключить чужеродные ДНК. Методом секвенирования ДНК и алгоритма математической обработки полученный образец проверяют на хромосомные аномалии. Впервые неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) включили в территориальную программу госгарантий. «Метод неинвазивной диагностики абсолютно безопасен. Он позволит тем женщинам, которые получат не совсем хорошие результаты по первому пренатальному скринингу, исключить серьезный синдром без каких-либо возможных последствий», – отметила заместитель министра здравоохранения Новосибирской области Татьяна Анохина. По данным ведомства, за первый месяц работы новой лаборатории было проведено 180 исследований. У подавляющего большинства проверенных женщин риск генетической лаборатории плода не подтвердился. Как уточнили в минздраве реги...