Анализ крови может выявить генетические нарушения при беременности  Оригинал

Анализ крови может выявить тысячи генетических нарушений во время беременности, утверждают ученые. По мнению исследователей, методика, позволяющая исследовать фрагменты ДНК плода в крови матери, может ограничить потребность в инвазивном скрининге.

По мнению ученых, новый анализ крови матери, который может выявить тысячи серьезных генетических заболеваний у развивающегося плода, может ограничить потребность в инвазивном скрининге во время беременности, пишет The Guardian.

Тест, который представлен на конференции Европейского общества генетики человека в Гетеборге, основан на обнаружении крошечных фрагментов ДНК плода, которые циркулируют в крови матери во время беременности. Используя передовые методы секвенирования, ученые смогли выявить очень большую долю генетических заболеваний, таких как муковисцидоз, которые в настоящее время надежно диагностируются только с помощью амниоцентеза или других инвазивных тестов.

По словам доктора Кристофера Уилана, старшего научного сотрудника по вычислительной технике Института Брода Массачусетского технологического института, новая методика, известная как неинвазивное секвенирование плода (NIFS), может быть использована в качестве более безопасного и одинаково точного инструмента скрининга при любой беременности.

“Этот тест способен выявлять тысячи серьезных генетических заболеваний, включая большинство состояний, которые фигурируют в основных панелях се...