В Ангарске требуется операция 8-летней школьнице с редким диагнозом  Оригинал

8-летняя Соня Хростовская из Иркутской области — умная и любознательная девочка: в четыре года она уже читала и писала, а в детском саду брала призовые места на соревнованиях по ментальной арифметике. Соня занималась в десятке секций — от борьбы до цирковой студии. Казалось, перед ней открыты все дороги. Но полтора года назад родители заметили, что поведение дочери изменилось.

«Была развитой не по годам — и вдруг начала «теряться»»

Сначала появились головные боли и постоянная усталость. Затем школьница стала забывать простые вещи: например, не могла решить элементарный пример, будто застывала в ступоре. К тому же не проходил насморк — ни одно лечение не помогало.

- Сделали МСКТ, но вместо ринита врачи поставили совсем другой диагноз, - вспоминает в беседе с корреспондентом КП-Иркутск мама девочки Оксана. - В черепе у Сони росла опухоль, словно монтажная пена. Оказалось, что выделения, которые принимали за насморк, были ликвором — спинномозговой жидкостью, которая просачивалась из-за разрушения костной ткани.

Диагноз прозвучал почти как приговор: синдром Маккьюна Олбрайта. Это очень редкое генетическое заболевание. Настолько, что может встречаться у одного человека на миллион. При этом лекарства от него нет – только хирургическое вмешательство.

- Врачи объяснили, что опухоль давит на лобные доли, которые как раз отвечают за память и координацию. Вот почему она забывает самые...