«Слепнет, глохнет, перестает ходить»: школьник мечтает стать айтишником, но редкая болезнь разрушает его мозг  Оригинал

В июне Артему Горбунову исполнилось 17 лет. Он живет обычной жизнью подростка: ходит в зал, гуляет с друзьями и играет в компьютерные игры, чем иногда очень злит свою маму Людмилу.

Еще в детстве Людмила узнала, что у сына редкая генетическая болезнь — адренолейкодистрофия, которая постепенно разрушает его мозг. Но развитие недуга можно остановить. Для этого нужны сложная операция и реабилитация в Израиле за 22 миллиона рублей. Наши коллеги из 72.RU сходили в гости к Артему и его маме, чтобы узнать о том, как проявила себя болезнь и почему времени на сбор осталось не так много.

У Горбуновых большая семья. Отец Виталий, мама Людмила и трое детей: 17-летний Артем, 13-летняя Арина и 5-летняя Вика. Глава семейства работает в строительной сфере, а супруга занимается домом и помогает Артему. Из-за инвалидности сына им с матерью приходится много ходить по врачам.

Артем развивался и рос как обычно. Мама вспоминает, что он был большим непоседой: везде лазил, бегал. Очень любил футбол. А еще занимался бальными танцами и побеждал в соревнованиях.

О том, что со здоровье...