Российская газета,
16:13, 20.08.2026
Тут могла бы быть ваша реклама
Новая мера социальной поддержки для женщин с редким генетическим заболеванием появилась в регионе. Соответствующий закон приняла Воронежская облдума. Это уже вторая льгота для больных фенилкетонурией, введенная за последние месяцы.
В закон "О социальной поддержке отдельных категорий граждан в Воронежской области" внесли норму о ежемесячной выплате беременным с диагнозом фенилкетонурия.
При этом заболевании нужно пожизненно соблюдать строгую низкобелковую диету. В период беременности питание становится критически важным: высокий уровень фенилаланина в крови матери может привести к развитию у ребенка пороков сердца и задержке умственного и физического развития, даже если сам малыш не унаследовал генетическую поломку.
Специализированные продукты, такие как безбелковый хлеб, макаронные изделия, заменители яиц и молока, в 5-10 раз дороже обычных. В условиях высокой инфляции многие семьи не в состоянии обеспечить больному необходимый рацион. В случае с беременными это создает прямой риск рождения инвалида.
- Цель поправок - снижение у матерей, страдающих фенилкетонурией, риска рождения детей с тяжелыми патологиями. При сбалансированном питании, которое стоит дорого, женщина с таким диагнозом родит абсолютно здорового ребенка. Принятие закона позволит обеспечить полноценную поддержку беременных женщин в критически важный период, - отметил председатель комитета по охране здоровья и демографии Иван Мошуров.
Ежемесячная де...