Единственный в России ребенок с прогерией, доживший до ОГЭ: как Аня Добби с синдромом раннего старения борется за аттестат  Оригинал

  НГС.Красноярск, 12:00, 01.06.2026

Тут могла бы быть ваша реклама

Фото с сайта ngs24.ru

Аня Добби растет и меняется — меняется и ее жизнь

Источник:

Аню Корчагину, известную как Аня Добби, знает вся страна. У нее редкое генетическое заболевание — прогерия (преждевременное старение), в России таких людей единицы, в мире — около 400. Скоро Ане исполнится 17 лет — это опасный возраст для пациентов с этим диагнозом. Отец школьницы Максим Корчагин рассказал нашим коллегам из НГС о последних новостях семьи. Они по-прежнему ждут вызова в США на испытание жизненно важного лекарства, а очередной день рождения Ане пришлось встречать в больнице. Но главной проблемой сейчас стала не болезнь, а школьный экзамен.

В одном из видео подписчики сказали Ане, что она похожа на эльфа Добби из «Гарри Поттера», — так родился ее знаменитый псевдоним. Подробную историю уникальной девочки с синдромом раннего старения читайте в отдельном материале.

Лист ожидания и новые диагнозы

В прошлом году семья Корчагиных получила долгожданную визу в США — там для Ани есть лекарство, которое продлевает жизнь людям с прогерией на 40%. Правда, улететь в ...