Тут могла бы быть ваша реклама
МОСКВА, 15 мая. /ТАСС/. Расширенный неонатальный скрининг, предусматривающий исследование на 38 генетических заболеваний, с начала текущего года провели в Московской области почти 20 тыс. новорожденным. У 31 ребенка выявили заболевания, сообщила пресс-служба министерства здравоохранения Подмосковья.
"В первые дни жизни каждый новорожденный в Подмосковье проходит скрининг на 38 наследственных и врожденных заболеваний. Благодаря этому исследованию врачи получают возможность своевременно диагностировать патологии и незамедлительно начинать диспансерное наблюдение и лечение. С начала года обследование прошли почти 20 тыс. детей. У 31 из них выявлены заболевания", - привели в тексте слова вице-губернатора Московской области Людмилы Болатаевой.
В пресс-службе добавили, что в рамках расширенного скрининга исследуется нарушение обмена жирных кислот, врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит, спинальная мышечная атрофия и другие потенциальные патологии.
Как рассказали в министерстве, исследование проводится в первые дни жизни ребенка путем забора крови из пятки. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.